Penasaran Cara Buat Obat Penangkal Virus Corona ala ibu Ningsih Tinampi? - SignalNVQueen

Lagi-lagi banyak yang lebih percaya obat dari ibu Ningsih Tinampi ini yang katanya bisa mengobati virus Corona 

Anyoooooong,,, yuhuuuuu,,,, 

Mari kita berkumpul buat ngomongin si ibuuuu 

Saat ini diseluruh dunia sedang mencari dan meneliti obat untuk menyembuhkan novel corona virus atau yang lebih dikenal dengan nama covid-19. 

Tidak hanya di negara asalnya saja, penelitian tentang vaksin dan obatnya sudah diakukan di segala penjuru dunia. Siapa lagi yang meneliti kalau tidak para Pharmacy's dan para Team medis tercinta

Tidak mudah untuk menemukan sebuah obat dan vaksin, diperlukan deretan uji yang membutuhkan waktu lama juga dana yang tidak sedikit. Tidak bisa cuma katanya lalu di buat dan di konsumsi, atau Tidak bisa hanya dari pengalaman pribadi beberapa orang kemudian dipercaya dapat menyembuhkan kemudian langsung bisa di produksi. Ini benar-benar salah kaprah .
Sebagai infomasi buat temen-temen berikut Envy kasih tau bagaimana sih perjalanan pembuatan obat itu bisa sampai di konsumsi manusia

Prosedur Singkat Pembuatan Obat Termasuk obat Covid-19

1. Dimulai dari penelitian tentang uji fitokimia dari sebuah bahan yang di percaya mengandung obat
lalu di lanjutkan uji daya hambat dan uji aktivasi zat aktif yang sesuai literatur dapat menghambat dan membunuh virus Covid-19.

Contoh Daun sebelum di buat obat Kanker, di cari fakta empirisnya sebelum di uji lebih lanjut  

2. Kemudian diakukan Uji Pre Klinis  yaitu uji yang dilakukan pada hewan coba untuk menilai keamanan serta profil farmakodinamik dari produk atau obat yang diuji. Uji preklinis dilakukan melalui uji toksisitas akut, uji toksisitas subkronik dan uji toksisitas kronik. Uji toksisitas merupakan suatu uji yang digunakan untuk mendeteksi keamanan suatu zatuji terhadap sistem biologis. Uji ini juga berguna untuk memperoleh hubungan dosis-respon dari zat uji tersebut terhadap sistem biologis yang diujikan. Data yangdiperoleh akan memberikan informasi tingkat bahaya dari zat uji jika terpapar padamanusia serta dapat digunakan untuk menentukan konversi dosis yang aman pada manusia. 

Contoh Hewan yang di jadikan sebagai sampel dalam uji aktivasi sebuah bahan obat 

3. Uji Klinis 

Uji Klinis merupakan kegiatan penelitian yang mengikutsertakan subjek manusia disertai adanya intervensi produk uji untuk mendapatkan efek klinik, farmakologik dan/atau farmakodinamik serta farmakokinetik serta mengidentifikasi setiap reaksi yang tidak diinginkan dengan tujuan untuk memastikan keamanandan/atau efektifitas zat uji. Hasil uji klinis disertai dengan dokumen bukti penelusuran hasil uji yang disebut dengan Investigational New Drug (IND). Uji klinis ini meliputi fase I, fase II, fase III dan fase IV.

Pada uji klinis fase I, dilakukan investigasi farmakologi terhadap subjek sehatdengan melibatkan satu atau dua orang ahli farmakologi klinis. Pemilihan subjek sehatharus disertakan dengan dokumen persetujuan ( informed consent) dan dosis yang digunakan adalah sepersepuluh dari dosis pada uji praklinis. Uji ini dapat memakanwaktu sekitar 1-1,5 tahun dan menghabiskan biaya 8 juta dolar.

Pada uji klinis fase II, evaluasi klinis mulai dilakukan dan melibatkan lebih dari dua orang ahli farmakologi klinis. Subjek yang diikut sertakan adalah pasien dengan penyakit yang sesuai dengan indikasi zat uji dengan menggunakan double blind studies  Uji ini memakan waktu sekitar 1-2,5 tahun dan menghabiskan biaya sekitar 19 jutadolar.

Evaluasi klinis diperpanjang pada uji klinis fase III dengan melibatkan 50-100orang para ahli klinis dan subjek yang diikutsertakan 500-1000 orang pasien yang diambil dari berbagai negara. Waktu yang dihabiskan untuk melakukan uji ini adalah sekitar 3-6 tahun dengan biaya 43 juta dolar.Sebelum masuk ke fase IV, dibutuhkan waktu sekitar 2-3 tahun untuk direview oleh Food and Drug Administration (FDA) 

Kemudian pada uji klinis fase IV, telah dilakukan surveilans setelah mendapat persetujuan dari FDA, termasuk persetujuan diterimanya data New Drug Application (NDA)  yang memuat informasi dari semua rangkaian penelitian, termasuk profil kandungan kimia zat uji, farmakologik toksikologik, data pembuatan dan data klinis. Fase IV ini dapat menghabiskan waktusekitar 1-2 tahun dengan biaya yang bervariasi, tergantung jenis obat dan penggunaannya. Fase ini disebut juga dengan post marketing drug surveillance karena merupakan pengamatan terhadap obat yang telah dipasarkan. Fase ini bertujuan menentukan pola penggunaan obat di masyarakat serta pola efektifitas dan keamanannya pada penggunaan yang sebenarnya. Secara keseluruhan, dalam konsep pengembangan obat, ketika hipotesa penemuan obat baru ditemukan, sintesis senyawa kimia telah dilakukan, uji prakllinis telah lengkap dan data hasil evaluasi uji klinis telah mendapat persetujuan dalam NDA,maka personalia bidang Research and Development  memberikan informasi yang lengkap terkait penggunaan obat baru bagi tenaga kesehatan untuk kemudian digunakan dalam peningkatan kualitas hidup pasien

5. Baru kemudian dilakukan produksi obatnya temen-temen , bukan langsung produksi ajah

Tidak semudah yang temen-temen bayangkan kan? lalu bagaimana dengan yang lagi viral saat ini? Seorang ibu mendadak mengunggah obat yang dapat mengobati covid-19 dan katanya lagi sudah terdaftar di BPOM? Itu bagaimana cara buatnya ya? Envy penasaran tingkat dewa dan  Apakah emang banyak yang lebih percaya? kalau begitu mending tutup aja dah sekolah kesehatan di Indonesia.

Temen-temen lebih mudah percaya atau... ???? komen di bawah ya

Stay Safe semua 

Saranghaeyo